Эпигенетические исследования
Диагностика клинических онкологических маркеров
Клинические онкомаркеры определяются в плазме крови и в материале биопсии, могут быть использованы для дифференциальной диагностики с гиперпластическими и диспластическими процессами, а также для мониторинга заболевания после операции и в период ремиссии
Клинические онкомаркеры определяются в плазме крови и в материале биопсии, могут быть использованы для дифференциальной диагностики с гиперпластическими и диспластическими процессами, а также для мониторинга заболевания после операции и в период ремиссии
Клинические онкомаркеры определяются в плазме крови и в материале биопсии, могут быть использованы для дифференциальной диагностики с гиперпластическими и диспластическими процессами, а также для мониторинга заболевания после операции и в период ремиссии
Клинические онкомаркеры определяются в плазме крови и в материале биопсии, могут быть использованы для дифференциальной диагностики с гиперпластическими и диспластическими процессами, а также для мониторинга заболевания после операции и в период ремиссии
Клинические онкомаркеры определяются в плазме крови и в материале биопсии, могут быть использованы для дифференциальной диагностики с гиперпластическими и диспластическими процессами, а также для мониторинга заболевания после операции и в период ремиссии
Клинические онкомаркеры определяются в плазме крови и в материале биопсии, могут быть использованы для дифференциальной диагностики с гиперпластическими и диспластическими процессами, а также для мониторинга заболевания после операции и в период ремиссии
Клинический маркер - метилирование генов RASSF1и р14 (биопсия)
Клинический маркер - делеция 17p (P53), 9p21 (биопсия + кровь)
Клинический маркер - мутации FGFR3 (биопсия)
Клинический маркер - мутации гена VHL (биопсия) (секвенирование гена)
Клинический маркер - делеция 3p (6 маркеров в области генов VHL, RASSF1 и FHIT), метилирование гена CDH1 (биопсия + кровь)
Клинический маркер - нестабильность (BAT26, L5S346, D13S153)
Клинический маркер - мутации K-ras (12-13 кодон)
Исследование гена RET при медуллярном раке щитовидной железы (10, 11, 13, 14, 15 и 16 экзоны)
Синдромы МЭН2А, МЭН2B (ген RET: 10 и 11 экзоны)
Клинический маркер - метилирование генов р16 и р14
Клинический маркер - мутации K-ras (12-13 кодон)
Сдавали генетику, пришли недостоверные результаты! Кошмар какой-то!!! Не советую. Буду писать жалобу, не знаю теперь чем дело кончится
Как к мужчины могут быть хх хромосомы??? Объясните?!